介绍多囊肾疾病的发病机理

  介绍多囊肾疾病的发病机理。多囊肾是一种遗传性囊性疾病,根据遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。一般到成年前才有症状。

  常染色体显性多囊肾占据了完全信息最终肾功能衰竭引起疾病的8% ~ 10%。这种病没有明显的年龄和性别差异。

  多囊肾的认识和治疗近年来有了很大的进展。首先,发现了这种疾病基因在染色体定位,已经提供了可能的早期诊断和产前基因诊断,但将指示优生学有效和提供了可能性目前基因治疗;第二,明白了影响这个疾病发展的各种因素,可以指导治疗根据上述,防止或减少速度肾脏功绩失败的进展。

  介绍多囊肾疾病的发病机理。多囊肾疾病的发病机理主要如下:

  多囊肾发病机理的三种理论:①管塞导致增加压力;②的管基底膜缺陷导致减少合规;③上皮细胞增殖。从人类和动物模型实验研究也证实了证据表明肾囊肿在正常肾脏损害形成发展的基础上的上皮分化导致了肾囊肿混乱的进展。

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